深圳商报·读创客户端记者 赵鸿飞

5月8日是地贫带第33个世界地中海贫血日，我国的不生宣传主题为 “防控地贫，携手同行；优生优育，育禁孕地因携也守护健康”。区科地中海贫血是学备全球分布最广、累及人群最多的贫基一种单基因遗传病，因最早在地中海沿岸发现而被命名，正常全球携带者数量多达数亿。生育该病在我国长江以南地区高发，地贫带两广地区更是不生重灾区，深圳处在地中海贫血高发地区。育禁孕地因携也

那么，区科地贫基因携带者能正常生育子女吗？学备深圳市妇幼保健院医学遗传中心专家表示，只要做好科学规划与医学指导，贫基地贫家庭同样能迎接健康宝宝。正常

小雅（化名）在婚检时得知自己为地中海贫血基因携带者后，一度陷入恐慌，担心遗传风险影响未来生育，她向男友提出分手，男友的冷静与坚定让她重拾希望 。在医生的专业指导下，小雅顺利备孕，迎来了属于自己的幸福。

像小雅一样，地贫家庭生育健康宝宝，并非无章可循，做好“孕前筛查-孕期诊断-技术辅助”，能最大程度降低生育风险。轻型、中间型地贫人群完全可正常备孕生子，关键在于提前明确夫妻双方基因类型，精准评估遗传风险。

地贫的临床分型差异显著，直接影响生活与生育规划：

轻型地贫（基因携带者）：多数人无明显症状或仅轻微贫血，不影响日常生活、工作及生育能力，是最常见的类型。

中间型地贫：症状轻重不一，部分患者需间断输血，对生育的影响相对有限。

重型地贫：重型 β 地贫患者需终身规律输血+去铁治疗维持生命；重型 α 地贫（巴氏水肿胎）多为致死性疾病，胎儿多在围产期死亡。

因此，做好这些措施，地贫家庭也能生健康娃。

1、备孕前：做地贫筛查+基因检测。

2、怀孕后：及时做产前诊断。

3、技术辅助：第三代试管婴儿精准筛选。对于同型地贫且不愿承担生育风险的家庭，第三代试管婴儿技术（胚胎植入前遗传学检测，PGT） 提供了新选择。该技术可在胚胎植入子宫前，筛选出不携带致病基因或仅为轻型地贫的健康胚胎，从源头避免重型地贫胎儿的出生。

4、重型地贫人群：需多学科联合评估。重型地贫患者也可以生育，但需要多学科管理。重型地贫女性怀孕前，要在医生的指导下调整输血和去铁治疗，把身体状态调到最佳，孕期也需要更密切的监测和管理。

专家表示，地中海贫血不是 “生育禁区”，该病是遗传性疾病，并非传染病，日常接触、共同生活等行为均不会导致传染。通过科学的备孕规划、精准的医学检测与规范的产前干预，完全能避免重型地贫患儿的出生，让每个家庭都能安心迎接健康宝宝。

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